В
частном доме, где живет семья Москвитиных, гостей под присмотром мамы
всегда встречает веселая с озорной задоринкой в глазах девочка. За ней
семенит двухлетний малыш.
Сенсомоторная алалия - тяжелое нарушение речи и тугоухость 2-3 степени. Такой диагноз врачи поставили восьмилетней девочке Вале Москвитиной, когда ей было всего два годика. Для ее родителей, Людмилы и Александра, это стало «громом среди ясного неба». Ведь для них дочка была долгожданным первенцем, которой с тех пор постоянно требуются лекарства, а в последнее время возникла необходимость приобретения и слуховых аппаратов.
В
частном доме, где живет семья Москвитиных, гостей под присмотром мамы
всегда встречает веселая с озорной задоринкой в глазах девочка. За ней
семенит двухлетний малыш.
Это братик Вали Вадик. Смущения от прихода постороннего они не испытывают, а, наоборот, с любопытством смотрят на него. Затем, немного пообвыкшись, исчезнувшая куда-то Валя приносит щенка по кличке Босс. По словам Людмилы Москвитиной, собака появилась у них недавно. Это папа сделал для Вали сюрприз, которому она была очень рада.
Теперь девочка практически не расстается со своим четвероногим другом.
В это время раздается стук в окно.
- А Валя выйдет гулять? - спрашивает подруга девочки у Людмилы.
- Мам, ну можно я пойду, - с надеждой в голосе просит Валя.
- Хорошо, но ненадолго, - отвечает Людмила.
- Ура! - восторженно кричит Валя.
Со стороны даже и не скажешь, что эта девочка с 2002 года - инвалид. Это вполне нормальный ребенок, общительный и в меру самостоятельный. Только слова она выговаривает не все.
- У нее большой дефект речи, - с дрожью в голосе рассказывает мама Вали. - Из-за болезни она плохо разговаривает.
Самые важные слова в жизни «мама» и «папа» Валя Москвитина произнесла только в четыре года. До этого времени она издавала непонятные звуки. Но и сейчас девочка «жует» окончания, пропускает в словах слоги.
- Врачи говорят, это из-за того, что она плохо слышит, - говорит Людмила Москвитина. - Разговаривать с ней надо громко, так как она не различает некоторые звуки.
Несмотря на это, Валя ходит в обычную школу и учится в типичном первом классе, вместе с другими детьми. С некоторыми из них у нее завязались дружеские отношения, а есть и такие, кто ее обижает.
- Об этом мне рассказала подружка дочери, - говорит Людмила. - Валя по характеру очень скрытная, и, что бы ни произошло, никогда не жалуется.
Учеба девочке дается с трудом. Из-за тугоухости она недопонимает материал. У Вали уже сейчас проявляется комплекс плохо слышащих людей. Когда они не услышали заданный вопрос, то смущенно улыбаются и отводят глаза в сторону. Для повышения успеваемости с ней проводят индивидуальные занятия. Пока программа обучения простая, но с каждым годом она будет усложняться. Поэтому учителя бьют тревогу.
- Чтобы Валя развивалась дальше, ей просто необходимы слуховые аппараты, - говорят преподаватели.
Как утверждают медики реабилитационного центра для слабослышащих детей «Соната», в котором Валя наблюдается уже шесть лет, ей требуется два слуховых аппарата. Стоимость одного такого прибора - 14 тыс. 500 руб. Взять кредит семья, в которой деньги зарабатывает только папа, не может. Людмила пока не работает. За Валей и Вадиком требуется постоянный уход. К тому же на лечебный лекарственный курс Вали тратится в квартал в среднем по 2 тыс. руб.
А разделилась жизнь Москвитиных на два периода: до и после рождения дочки - после того, как Валя переболела менингитом.
- Когда дочке было пять месяцев, ей сделали прививку, - говорит мама Вали. - Это была обычная для новорожденных процедура. Только после нее началось осложнение. С менингитом мы две недели пролежали в реанимации, а потом еще две - в стационаре. Затем нас выписали.
Жизнь, казалось, стала налаживаться. Страшная болезнь ушла без последствий. Но это была только видимость.
- Сначала мы не замечали, что Валя не слышит, - вспоминает Людмила Москвитина. - Она не агукала, не пыталась говорить. Особых опасений это не вызывало. Вроде, ничего необычного, маленький ребенок. Тогда мы жили в Свободном. Когда же мы забеспокоились, врачи нас успокоили. Мол, не переживайте, иногда дети начинают разговаривать и в 5 лет. Но врачи ошибались.
Врачебная халатность так и осталась безнаказанной. В суд Москвитины не обращались, хотя осложнение после прививки случайностью не считают.
- Тогда я была слишком молодой, - говорит Людмила. - Может быть, сейчас я и подала бы в суд, но теперь уже ничего не докажешь. Ведь до того, как Вале поставили прививку, она переболела бронхитом. Только подтверждения этому нет. Лист с записью о болезни из медкнижки удален.
Со своей болью семья Москвитиных уже свыклась. Сыну Вадику они не боятся делать прививки, но всегда страхуются, предупреждая врачей о любой простуде, которой переболел их ребенок накануне. Единственное, за что переживает Людмила, так это за будущее дочери.
- Страшно, - говорит она. - Ведь ей жить, самой рожать детишек.
Кстати, в 2002 году родители Вали попытались изменить судьбу дочери.
- Когда дочка родилась, мы назвали ее Светланой, - рассказывает Людмила. - После того, как случилась эта беда, родственники посоветовали изменить ей имя. Может, и судьба изменится, говорили они. Мы предложили дочери самой выбрать имя. Так она стала Валентиной. И не в честь кого-то, а просто ей нравится это имя.
Сейчас для решения проблем со здоровьем Вале требуются два слуховых аппарата общей стоимостью 29 тыс. руб.
Ольга Киргинцева
Если Вы хотите помочь девочке, то можете перечислять денежные средства на имя Людмилы Александровны Москвитиной.
Лиц. счет: 42307.810.4.0303.1411050
Реквизиты банка Благовещенское ОСБ 8636 г. Благовещенск
Белогорское отделение 4133 дополнительный офис 01
ИНН: 7707083893
БИК: 041012603
Кор. счет: 30101810200000000603
Рас. счет: 30301810803000600303