Сегодня на Амуре № 27 (2 сентября) 2009 г.


Матвею помогли белогорцы


милосердие

 

Не перевелись в Белогорске отзывчивые, неравнодушные к чужому горю люди. Такой вывод напрашивается сам собой, когда видишь, как горожане приносят в редакцию газеты деньги, чтобы помочь серьезно заболевшему ребенку. Именно так было в случае с Матвеем Федосеевым, которому в четырехлетнем возрасте поставили страшный диагноз - генерализованная эпилепсия. Общими усилиями на его лечение было собрано почти 28 тысяч рублей.

 

ImageНапомним, грустная история мальчика стала известна читателям в сентябре прошлого года. Тогда его родители обратились в редакцию газеты и рассказали, что их сыну, с рождения абсолютно здоровому ребенку, требуется дорогостоящая медицинская помощь. Болезнь к нему подкралась незаметно. Ее первые признаки появились, когда Матвея перевели из одного детского садика в другой. Он располагался рядом с работой мамы, что было гораздо удобнее. Несмотря на то, что мальчику такая перспектива не нравилась, на семейном совете было решено: смены дошкольного учреждения не избежать.

 

Спустя неделю после того, как Матвей стал ходить в новый садик, у него возникла странная мимика, лицо периодически подергивалось, как от нервного тика. Родители забеспокоились и узнали, что в новой группе сыну не комфортно, он ни с кем не общается, играет в стороне от всех и часто плачет. Хотя в старом саду он быстро влился в коллектив и обзавелся друзьями.

 

Позже оказалось, что странная мимика - только начало. С каждым днем тревожных симптомов становилось все больше. На четырехлетнего малыша «обрушились» приступы скованности: на 5-6 секунд мышцы деревенели, и он не мог двигаться. Не на шутку испуганные родители начали скитаться по врачам. Сначала по городским, затем поехали в Благовещенск. Областные эскулапы успокоили чету Федосеевых, сказав, что у ребенка нервный стресс, и после курса лечения все пройдет. Но прогноз не сбылся, приступы учащались. В итоге Матвея положили в областную клиническую детскую больницу, где поставили диагноз - генерализованная эпилепсия.

 

Лечиться мальчику пришлось два месяца, после чего он вернулся к детской беззаботной жизни. Его перевели в любимый детсад, а родители наконец-то перестали постоянно бояться за сына. Так прошло полтора года, по истечении которых болезнь вернулась снова. Мальчик с мамой опять оказались в больнице.

 

- Мы лечились пять недель, но особых изменений не было, - рассказывала почти год назад мама Матвея Татьяна Федосеева. - Под конец врачи сказали, что уже не знают, чем нас лечить, выписали кучу дорогостоящих таблеток и отправили домой.

 

Решив, что сына надо вытаскивать из цепких «лап» болезни любыми способами, родители обратились в Центр китайской медицины «Инь-Ян» в Благовещенске. Его специалисты порекомендовали Матвею пройти курс фитотерапии в клинике при Университете традиционной китайской медицины в Харбине. На эти цели требовалось 80 тыс. руб. Поверив в возможность выздоровления, родители начали копить средства, но вся сумма была неподъемной. Через редакцию Федосеевы обратились к сердобольным людям за помощью. Первым откликнулся мужчина. Он представился Александром и принес 5 тыс. руб. Затем деньги на лечение Матвея дала женщина по имени Татьяна. Так, с миру по нитке, была собрана почти половина необходимых средств.

 

Однако ситуация к тому времени изменилась. Родителям прежде, чем испытывать китайские методы лечения, порекомендовали отвезти Матвея на обследование в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ), которая работает по квоте. В итоге 3 августа этого года после всех приложенных усилий, чтобы попасть в квоту, мальчика госпитализировали в Москву.

 

- Выписали нас 18 августа, - рассказала Татьяна Федосеева. - За это время Матвея полностью обследовали на аппаратах, которых в Благовещенске нет. Сыну сделали видеомониторинг дневного сна, магнитно-резонансную томографию головного мозга.

 

Диагноз «эпилепсия» подтвердился, но операция ребенку пока не грозит. Более того, врачи не исключают возможности, что болезнь поддастся медикаментозному лечению. Они подкорректировали схему приема лекарств и дозы. Самое главное, что доктора запретили родителям давать ребенку аналоги препаратов. Требуются только дорогостоящие оригиналы.

 

Также Матвея поставили на учет. В следующем году ему предстоит еще одна поездку в столицу. Сейчас же мальчик чувствует себя хорошо. 1 сентября он, как и все семилетние дети, пошел первый раз в первый класс. Можно сказать, что у него началась новая, полная школьных забот, жизнь, и такой шанс подарили ему взрослые. Как признались родители Матвея, хоть обследование и оплачено государством, без собранных белогорцами денег купить жизненнонеобходимые дорогостоящие медикаменты им было бы не под силу. В месяц на них уходит не менее 6 тыс. руб.

 

- Мы хотели бы поблагодарить тех людей, которые не остались равнодушными к нашей беде, - со слезами на глазах сказала мама Матвея, - Дмитрия Евгеньевича Осипова. Он поверил мне на слово, без всяких документов. Огромное спасибо Станиславу Юрьевичу Мелюкову, Валерию Владимировичу Десятнику, мужчине Александру и женщине Татьяне. Благодарим родной коллектив мужа - цех профилактики локомотивного депо, а также сотрудников поликлиники и железнодорожной больницы. Ваше участие придавало нам силы и надежду на выздоровление сына.

 

Конечно, о полном исцелении мальчика говорить еще рано. Но так приятно жить в городе, где руками людей творится самое настоящее чудо.

Ольга Киргинцева

Наверх / Назад