«Верим, что мир не без добрых людей...»

 

благотворительность

 

Сейчас жительнице Тамбовки Елене Симонец 21 год. 4 года назад 17-летней девушке поставили страшный диагноз - рак. В 90 процентах случаев онкологический диагноз «Лимфома Ходжкина», поставленный Лене, поддается лечению. В 10 процентах - дает рецидивы. К сожалению, девушка попала под эти проценты. В будущем ей необходима пересадка костного мозга от неродственного донора, которая обойдется в 18 тысяч евро. А пока семья собирает средства на лечение аппаратом Адцетрис, одна ампула которого стоит более 200 тысяч рублей. На сегодняшний день собраны средства всего на 3 курса лечения - 1 млн 200 тыс. рублей. Всего необходимо 6 курсов.

 

В 2010 году Лена окончила школу и поступила в благовещенский педуниверситет. Успешно сдала первую сессию, несмотря на то, что плохо себя чувствовала. Лена мечтала стать психологом, чтобы помогать людям, но теперь помощь нужна ей. Получить профессию не успела - из-за болезни ей пришлось взять сначала академический отпуск на год, потом - отчислиться с правом восстановления в течение пяти лет. Но пока об учебе думать не получается - из-за постоянных поездок на обследование и лечение.

 

Беда в дом семьи Симонец пришла неожиданно.

 

- Все началось как обычная простуда, потом появился кашель, от которого невозможно было избавиться традиционными средствами, - рассказывает мама девушки учительница начальных классов тамбовской школы Наталия Симонец.

 

В начале марта, находясь на занятиях, дочь случайно обнаружила у себя на шее большую шишку. На следующий день она обратилась в больницу. После проведенного обследования и операции семье сообщили о страшном онкологическом диагнозе «Лимфома Ходжкина» (лимфогранулематоз).

 

- Когда врачи сказали, что у моей дочери онкология, первой реакцией, конечно, был шок, - рассказывает мама Лены Наталия Симонец. - Но как можно сказать девочке, что у нее в 17 лет рак? Доктор объяснила, что рассказать о диагнозе надо, если ее обмануть, то она не будет доверять ни докторам, ни родным. Я не решалась рассказать обо всем Лене, это сделала врач, я просто сидела рядом. После этого она оставила нас вдвоем и вышла. Мы с дочкой ревели как белуги. В этот же день Лена с мамой решили, что с болезнью надо бороться. Другого выхода у них нет.

 

- Все рухнуло в один момент, - продолжает мама Лены, - Началось лечение в Амурской областной детской клинической больнице. За 4 месяца Лена перенесла 4 курса химиотерапии, затем была лучевая терапия. Мы надеялись, что все мучения закончились и что можно вернуться к нормальной жизни. Чтобы убедиться в этом, нам посоветовали пройти ПЭТ - исследование в городе Санкт-Петербурге. Исследование показало, что наступила ремиссия. Но она длилась недолго. Вот уже четвертый год длится тяжелое лечение. В июле Лена с матерью поехали на обследование в Санкт-Петербург с надеждой, что на этом все закончится. Но у девушки высветилась цепочка лимфоузлов.

 

- Мы уже дважды были на профессорском консилиуме, нам сказали, что традиционное лечение - химиотерапия - уже выбрана, - говорит Наталия Симонец. - Лена прошла больше 20 «химий», а также лучевую терапию. Пересадку ее собственных стволовых клеток девушке тоже делали.

 

- Я лежала на химиотерапии и читала, чтобы отвлечься, - рассказала Лена, - Я постоянно старалась говорить себе, что я не болею, у меня все хорошо, с болезнью я справлюсь. До болезни я была более открытая и общительная. Сейчас по-разному, бывают, конечно, депрессии, но я стараюсь держаться бодрячком.

 

В настоящее время Лене требуется лечение в городе Санкт-Петербурге в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. Для лечения необходим дорогостоящий препарат Адцетрис (брентуксимаб). Этот препарат не финансируется Министерством здравоохранения. Закупается это лекарство в Германии. Стоимость его на 6 курсов лечения составляет около 2 600 000 рублей.

 

После лечения этим препаратом планируется аллогенная трансплантация костного мозга. Пересадка костного мозга, на этот раз необходима от неродственного донора, которого предстоит искать через зарубежный регистр. В российском регистре подходящих доноров не нашлось. Стоит это 18 тыс. евро. Всего на лечение необходимо около 3 млн 600 тыс. рублей. Таких денег у семьи Симонец нет. Материальное положение семьи, несмотря на все усилия, не позволяет приобрести весь комплекс нужных лекарств.

 

Лечение необходимо было начать в августе, но в связи с длительным сроком оформления документов и недостатком денежных средств, оно было отложено. Сроки уходят. Болезнь в любой момент может начать прогрессировать.

 

- Муж на инвалидности, у него проблемы с сердцем, он часто лежит в больницах, были бы помоложе и здоровья побольше, взяли бы кредит и поехали лечиться, а так - деваться некуда, приходится обращаться за помощью, - вздыхает Наталья Симонец. - Болезнь Леночки - не приговор, мы верим, что мир не без добрых людей, и что при помощью неравнодушных людей наша Лена сможет вернуться к учебе и к полноценной счастливой жизни.

 

Ульяна Мукаилова

реквизиты

 

Если у вас появилось желание помочь тяжелобольной Лене, то это можно сделать несколькими способами.

Реквизиты банка для рублевых переводов

Банк получателя доп. Офис №8636/0123

Кор/счет банка 30101810600000000608

БИК банка 040813608

Счет получателя 40817810003000554602

ФИО получателя: Симонец Елена Сергеевна

Реквизиты банка для валютных переводов

SWIFT-code SABRRU8K

Наименование банка Доп. Офис №8636/0123

Местонахождение банка г. Благовещенск, ул. Пионерская, 12.

Счет получателя 40817810003000554602

ФИО получателя: Симонец Елена Сергеевна

Для держателей карт Сбербанка

Средства можно также перечислить на карту Сбербанка с номером: 4276 8030 2426 6187