«Верим, что Ксюша будет ходить»

 

милосердие

 

В повседневной суете многим сложно понять и представить, как живут семьи, в которых есть дети-инвалиды. У каждого из нас есть мечта. Кто-то мечтает о новых украшениях, о новом платье, кто-то планирует хорошо отдохнуть вечером, поехать на море. А у матерей больных детей одна мечта - проснуться утром и обнять здорового ребенка. Так просто и так сложно одновременно.

 

28 апреля 2010 года на 32-й неделе беременности, а это на два месяца раньше положенного срока, в молодой семье Григория и Татьяны Гордиенко родилась долгожданная дочь Ксения. Состояние новорожденной малышки было очень тяжелым. В течение двух суток ребенок находился на аппаратном вскармливании, на седьмые сутки девочку из Белогорска перевели в детскую областную клиническую больницу Благовещенска. Крошечной Ксении было поставлено большое количество диагнозов, среди них и заболевания сердца, почек, двигательные нарушения, врожденная деформация передних отделов стоп.

 

- В восемь месяцев меня уже начало беспокоить, что Ксюша не садилась, и даже не пыталась ползать, - говорит мама, - тогда врач у нас и заподозрил диагноз ДЦП.

 

Диагноз детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез был подтвержден в ДОКБ неврологическом отделении в августе 2011 года, тогда и была оформлена инвалидность по заболеванию.

 

Для справки, парез - заболевание, при котором происходит обессиливание двигательной функции в результате поражения нервной системы, а тетрапарез - это парез всех четырех конечностей. При такой форме болезни не функционируют обе руки и обе ноги.

 

Будущее детей с таким диагнозом во многом зависит от упорства, оптимизма и веры родителей в ребенка.

 

- Конечно, страшно понимать, что твой ребенок инвалид, что он будет отличаться от других детей. - Мы, как и все родители, мечтали, чтобы наш ребенок был здоров, но судьба распорядилась иначе, наша малышка имеет инвалидность, - говорит мама девочки Татьяна Гордиенко. - Но мы верим, что наша любовь к Ксюшеньке, вера в лучшее и наша настойчивость смогут сотворить чудо. Главное - не опускать руки, активно лечить нашу девочку, получать полноценный курс реабилитации. Мы хотим помочь Ксюше приспособиться к жизни. Пока она не спрашивает нас, почему отличается от других деток своего возраста, возможно еще не понимает. Но в любом случае я ей всегда буду внушать, что она ничем не отличается от других, что она любима нами и что людей с такими диагнозами очень много.

 

Родители надеются и прикладывают все усилия для того, чтобы поставить Ксюшу на ноги, подготовить ее к полноценной жизни, чтобы она элементарно могла обслуживать себя.

 

Скоро Ксюше исполнится пять лет, сама она может только стоять, хотя и удается ей это с трудом, ходит девочка очень медленно, и только взявшись за мамину руку, она не может держать равновесие.

 

Несколько раз Ксюша с мамой ездили на курсы восстановительного лечения в санатории «Озеро Карачи» и «Кульдур», где ей проводили ручные массажы, вибромассаж стоп, проводили лечебную физкультуру, физиолечение, лечение грязью.

 

К сожалению, лечение в санаториях практически не дает положительного эффекта. С каждым годом все сильнее появляется спастика в ножках.

 

Родители маленькой Ксении по примеру поехавших уже во второй раз в Харбинскую клинику благовещенки Александры Жайвороновой и маленькой Нелли, имеющей ДЦП, решили повезти девочку на лечение в Китай в надежде, что и их дочь, как и Нелли, зарубежные врачи смогут поставить на ноги.

 

- Деткам в Харбинской больнице традиционной китайской медицины очень помогают, они «вытаскивают» очень тяжелых детей. Малыши после реабилитации там сильно меняются, у всех есть прогрессы. Девиз этой клиники «ДЦП - не приговор». Самое главное - трудиться и не останавливаться. Мы готовы трудиться ради нашей девочки, мы сделаем все, что от нас зависит, но у нас нет финансовой возможности, - говорят Татьяна и Григорий Гордиенко.

 

Между тем, родителям маленькой Ксюши необходимо до 1 сентября собрать сумму в 650 тысяч рублей для трехмесячной реабилитации.

 

Бывают ситуации, когда не протянуть руку помощи просто не получается. Когда на кону здоровье своего собственного ребенка. Тогда неловкость, стыд, страх отходят на второй план. Инстинкт помочь своему ребенку превышает все.

 

- Мы очень просим белогорцев не пройти мимо нашей проблемы, не дай бог никому понять, насколько это тяжело и страшно, когда нет возможности ходить самостоятельно. А когда не может ходить твой ребенок, частичка тебя - это страшнее вдвойне. - Мы очень просим всех, кто не остался неравнодушным к нашей беде не проходить мимо, ведь нам сейчас очень нужна помощь. Одним нам не справиться. Помогите нашей доченьке, мы верим, что Ксюша сможет ходить.

Ульяна Мукаилова

 

реквизиты

 

Если у вас есть желание помочь Ксении Гордиенко поехать на лечение в Китай, то Вы можете сделать это одним из следующих способов:

 

Киви-кошелек: +79145692881

 

Яндекс-деньги: 4100 1302 3103 587

 

Номер карты Сбербанк на имя мамы Гордиенко Татьяны Сергеевны 6390 0203 9003 4690 21 (мобильный банк 89145692881)

 

Номер для пополнения баланса: (мегафон) 8-924-847-81-18.